TÉCNICAS MOLECULARES DE LA DIABETES MELLITUS
Primeramente se clonan los genes con la fJ-galactosidasa en el plásmido pBR322 . La recombinación de los plásmidos son amplificados en E.coli.
Se lleva acabo una transformación de la bacteria, endosnucleótidos diferentes, luego la reacción entre la proteinafJ-galyel gen de la insulina
El mecanismo de la separación de la insulina es a traves del sistema RP-HPLC (Reversed- Phase High Performance Liquid Chromatography), la cual es utilizada para separar la insulina de otras especies.Las enzimas de restricción se utilizan para cortar un plasmido abierto,1a misma enzima se utiliza para cortar e1 gen deseado fuera del cromosoma, se emparejan los dos cortes y de esa manera se forma un plásmido recombinado que lleva el gen humano que codifica para la insulina
Bibliografía
http://es.scribd.com/doc/61811916/Vol-15-27-Produccion-de-insulina-a-partir-de-organismos-bacterianos-2008
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